От пульса таблетки конкор

Кардиологические патологии оказывают отрицательное воздействие на жизнедеятельность человека. Их опасность заключается в развитии тяжелых осложнений и высоком риске летальных исходов. Для борьбы с болезнями сердца современная медицина использует группу препаратов под названием бета-адреноблокаторы.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Анаприлин или Конкор: отзывы, что лучше, разница

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, сердцевидные, двояковыпуклые, с риской на обеих сторонах. Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный - мг, крахмал кукурузный мелкий порошок - Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, сердцевидные, двояковыпуклые, с риской на обеих сторонах.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный - Селективный бета 1 -адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Максимальный эффект препарата достигается через ч после приема внутрь. Как правило, максимальное снижение АД достигается через 2 недели после начала лечения. При однократном приеме внутрь у пациентов с ИБС без признаков хронической сердечной недостаточности бисопролол уменьшает ЧСС, уменьшает ударный объем сердца и, как следствие, снижает фракцию выброса и потребность миокарда в кислороде.

При длительной терапии изначально повышенное ОПСС снижается. Снижение активности ренина в плазме крови рассматривается как один из компонентов гипотензивного действия бета-адреноблокаторов. Прием пищи не влияет на биодоступность. Бисопролол демонстрирует линейную кинетику, причем его концентрации в плазме крови пропорциональны принятой дозе в диапазоне доз от 5 до 20 мг. C max в плазме крови достигается через ч.

Бисопролол распределяется довольно широко. V d составляет 3. Метаболизируется по окислительному пути без последующей конъюгации. Все метаболиты полярны водорастворимы и выводятся почками.

Основные метаболиты, обнаруживаемые в плазме крови и моче, не проявляют фармакологической активности. Отсутствует информация о фармакокинетике бисопролола у пациентов с ХСН и одновременным нарушением функции печени или почек. Таблетки препарата Конкор следует принимать один раз в сутки с небольшим количеством жидкости, утром до завтрака, во время или после него. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок. Во всех случаях режим приема и дозу подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности, учитывая ЧСС и состояние пациента.

Обычно начальная доза составляет 5 мг препарата Конкор 1 раз в день. Как правило, начальная доза составляет 5 мг 1 раз в день. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг 1 раз в день. При лечении артериальной гипертензии и стабильной стенокардии максимальная рекомендуемая доза составляет 20 мг 1 раз в день.

Стандартная схема лечения хронической сердечной недостаточности включает применение ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II в случае непереносимости ингибиторов АПФ , бета-адреноблокаторов, диуретиков и, факультативно, сердечных гликозидов. Начало лечения ХСН препаратом Конкор требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля.

Предварительным условием для лечения препаратом Конкор является стабильная ХСН без признаков обострения. Лечение препаратом Конкор начинается в соответствии со следующей схемой титрования. При этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, т.

Для обеспечения соответствующего процесса титрования на начальных этапах лечения рекомендуется применять бисопролол в лекарственной форме таблетки по 2. Рекомендуемая начальная доза составляет 1. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно повышать до 2. Каждое последующее увеличение дозы должно осуществляться не менее чем через 2 недели. Если увеличение дозы препарата плохо переносится пациентом, возможно снижение дозы. Во время титрования рекомендуется регулярный контроль АД, ЧСС и степени выраженности симптомов хронической сердечной недостаточности.

Усугубление симптомов течения хронической сердечной недостаточности возможно уже с первого дня применения препарата. Если пациент плохо переносит максимальную рекомендованную дозу препарата, то следует рассмотреть возможность постепенного снижения дозы. Во время фазы титрования или после нее могут возникнуть временное ухудшение течения ХСН, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется, прежде всего, провести коррекцию доз препаратов сопутствующей терапии.

Также может потребоваться временное снижение дозы препарата Конкор или его отмена. После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование дозы, либо продолжить лечение.

Также до сих пор не было получено достаточных данных относительно пациентов с хронической сердечной недостаточностью с инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - брадикардия у пациентов с хронической сердечной недостаточностью ; часто - усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью , ощущение похолодания или онемения в конечностях, выраженное снижение АД особенно у пациентов с хронической сердечной недостаточностью ; нечасто - нарушение AV проводимости, брадикардия у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией , усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией , ортостатическая гипотензия.

Со стороны психики: нечасто - депрессия, бессонница; редко - галлюцинации, ночные кошмары. Со стороны органа зрения: редко - уменьшение слезотечения следует учитывать при ношении контактных линз ; очень редко - конъюнктивит. Со стороны дыхательной системы: нечасто - бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе; редко - аллергический ринит.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, запор; редко - гепатит. Со стороны лабораторных показателей: редко - повышение концентрации триглицеридов и активности "печеночных" транзаминаз в крови аспартатаминотрансферазы АСТ и аланинаминотрансферазы АЛТ.

Со стороны кожных покровов: редко - реакции повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов; очень редко - алопеция. Бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь. Обычно эти явления носят легкий характер и проходят, как правило, в течение недель после начала лечения.

Симптомы: наиболее часто - AV блокада, выраженная брадикардия, выраженное снижение АД, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность и гипогликемия. Чувствительность к однократному приему высокой дозы бисопролола сильно варьирует среди отдельных пациентов и, вероятно, пациенты с ХСН обладают высокой чувствительностью. Лечение: при возникновении передозировки, прежде всего, необходимо прекратить прием препарата и начать поддерживающую симптоматическую терапию. Если эффект недостаточный, с осторожностью можно ввести средство, обладающее положительным хронотропным действием.

Иногда может потребоваться временная постановка искусственного водителя ритма. При AV блокаде: пациенты должны находиться под постоянным наблюдением и получать лечение бета-адреномиметиками, такими как эпинефрин. В случае необходимости - постановка искусственного водителя ритма.

При бронхоспазме - назначение бронходилататоров, в т. На эффективность и переносимость бисопролола может повлиять одновременный прием других лекарственных средств. Такое взаимодействие может происходить также в тех случаях, когда два лекарственных средства приняты через короткий промежуток времени.

Врача необходимо проинформировать о применении других лекарственных средств, даже в случае их приема без назначения врача то есть препараты безрецептурного отпуска. Антиаритмические средства I класса например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV проводимость и сократительную способность сердца.

Блокаторы "медленных" кальциевых каналов типа верапамила и в меньшей степени, дилтиазема, при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к снижению сократительной способности миокарда и нарушению AV проводимости. Гипотензивные средства центрального действия такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин могут привести к урежению ЧСС и снижению сердечного выброса, а также к вазодилатации вследствие снижения центрального симпатического тонуса.

Резкая отмена, особенно до отмены бета-адреноблокаторов может увеличить риск развития "рикошетной" артериальной гипертензии. Антиаритмические средства I класса например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV проводимость и сократительную способность миокарда.

БМКК производные дигидропиридина например, нифедипин, фелодипин, амлодипин при одновременном применении с бисопрололом могут увеличивать риск развития артериальной гипотензии.

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью нельзя исключить риск последующего ухудшения сократительной функции сердца. Антиаритмические средства III класса например, амиодарон при одновременном применении с бисопрололом могут усиливать нарушение AV проводимости. Действие бета-адреноблокаторов для местного применения например, глазных капель для лечения глаукомы может усиливать системные эффекты бисопролола снижение АД, урежение ЧСС.

Парасимпатомиметики при одновременном применении с бисопрололом могут усиливать нарушение AV проводимости и увеличивать риск развития брадикардии.

Гипогликемическое действие инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь может усиливаться. Признаки гипогликемии, в частности, тахикардия, могут маскироваться или подавляться.

Подобное взаимодействие более вероятно при применении неселективных бета-адреноблокаторов. Средства для проведения общей анестезии могут увеличивать риск кардиодепрессивного действия, приводя к артериальной гипотензии. Сердечные гликозиды при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к увеличению времени проведения импульса, и таким образом, к развитию брадикардии. Одновременное применение препарата Конкор с бета-адреномиметиками например, изопреналин, добутамин может приводить к снижению эффекта обоих препаратов.

Антигипертензивные средства, также как и другие средства с возможным антигипертензивным эффектом например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины способны усиливать гипотензивный эффект бисопролола. Мефлохин при одновременном применении с бисопрололом способен увеличивать риск развития брадикардии. Одновременное применение также может привести к развитию гипертонического криза. Не прерывайте лечение препаратом Конкор резко и не меняйте рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению деятельности сердца.

Лечение не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ИБС. Если прекращение лечения необходимо, дозу следует снижать постепенно. Дыхательная система: при бронхиальной астме или ХОБЛ показано одновременное применение бронходилатирующих средств.

У пациентов с бронхиальной астмой возможно повышение резистентности дыхательных путей, что требует более высокой дозы бета 2 -адреномиметиков. У пациентов с ХОБЛ лечение бисопрололом при его назначении в комплексной терапии с целью лечения сердечной недостаточности следует начинать с наименьшей возможной дозы, а пациентов тщательно наблюдать на появление новых симптомов например, одышки, непереносимости физических нагрузок, кашля.

Аллергические реакции: бета-адреноблокаторы, включая препарат Конкор, могут повышать чувствительность к аллергенам и тяжесть анафилактических реакций из-за ослабления адренергической компенсаторной регуляции под их действием. Терапия эпинефрином адреналином не всегда дает ожидаемый терапевтический эффект. Если необходимо прекратить терапию препаратом Конкор перед хирургическим вмешательством, это следует делать постепенно, и завершать за 48 ч до проведения общей анестезии.

Следует предупредить врача-анестезиолога о том, что Вы принимаете препарат Конкор. Феохромоцитома: у пациентов с опухолью надпочечников феохромоцитомой препарат Конкор может быть назначен только на фоне применения альфа-адреноблокаторов.

Препарат Конкор не влияет на способность к управлению автотранспортом согласно результатам исследования у пациентов с ИБС. Однако вследствие индивидуальных реакций способность управлять автомобилем или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена.

На это следует обратить особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя. Как правило, бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут влиять на развитие плода.

Следует тщательно обследовать новорожденного после родов.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, сердцевидные, двояковыпуклые, с риской на обеих сторонах. Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный - мг, крахмал кукурузный мелкий порошок -

Прием «Конкора» при тахикардии

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: светло-желтые, сердцевидные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с риской на обеих сторонах. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: светло-оранжевые, сердцевидные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с риской на обеих сторонах. Селективный бета 1 -адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. В терапевтических дозах он обладает лишь незначительным сродством к бета 2 -адренорецепторам внутренних органов поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки , а также к бета 2 -адренорецепторам, участвующим в регуляции метаболизма.

Следовательно, бисопролол в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов в целом не влияет на сопротивление дыхательных путей, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета 2 -адренорецепторы, и углеводный обмен, не вызывает задержки ионов натрия в организме. Выраженность атерогенного действия бисопролола не отличается от действия пропранолола. В терапевтических дозах бисопролол блокирует бета 1 -адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ , снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и не явно выраженное инотропное действие.

Бисопролол уменьшает ЧСС в покое и при нагрузке, замедляет AV-проводимость, уменьшает возбудимость миокарда. Снижает сердечный выброс, в незначительной степени снижает ударный объем. Уменьшает потребность миокарда в кислороде, снижает активность ренина плазмы крови. В начале лечения в первые 24 ч после приема бисопролола общее периферическое сопротивление ОПС несколько увеличивается в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов.

Через 1—3 сут ОПС возвращается к исходному. При длительной терапии изначально повышенное ОПС снижается. Максимальный гемодинамический эффект достигается через 3—4 ч после приема внутрь.

Бисопролол обладает такими же электрофизиологическими эффектами, как и другие бета-адреноблокаторы. В электрофизиологических исследованиях бисопролол урежал ЧСС , увеличивал время проведения и рефрактерные периоды синоатриального и AV-узлов.

Бисопролол оказывает антигипертензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие. Механизм антигипертензивного действия бисопролола изучен не полностью. Антигипертензивный эффект может быть связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением содержания ренина в плазме крови и активности ренин-ангиотензиновой системы имеет большое значение для пациентов с исходной гиперсекрецией ренина , восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС.

При артериальной гипертензии эффект наступает через 2—5 дней, максимальное снижение АД достигается, как правило, через 2 нед после начала лечения.

Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС , незначительного снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. При однократном применении у пациентов с ИБС без признаков ХСН бисопролол снижает ЧСС , ударный объем сердца и, как следствие, уменьшает фракцию выброса и потребность миокарда в кислороде.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов тахикардия, повышенная активность симпатической нервной системы, увеличенное содержание цАМФ , артериальная гипертензия , уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проведения преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV-узел и по дополнительным путям.

Прием пищи не влияет на биодоступность. Бисопролол демонстрирует линейную кинетику, причем его концентрации в плазме крови пропорциональны принятой дозе в диапазоне от 5 до 20 мг. C max в плазме крови достигается через 2—3 ч. Бисопролол распределяется довольно широко. Метаболизируется по окислительному пути без последующей конъюгации. Все метаболиты полярны водорастворимы и выводятся почками.

Основные метаболиты, обнаруживаемые в плазме крови и моче, не проявляют фармакологической активности. Отсутствует информация о фармакокинетике бисопролола у пациентов с ХСН и одновременным нарушением функции печени или почек. Нарушение функции почек. Поскольку клиренс бисопролола в равной степени осуществляется почками и печенью, существенной кумуляции бисопролола у пациентов с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности не отмечается.

Нарушение функции печени. Клинически значимые различия фармакокинетики между пациентами с нормальной и нарушенной функцией печени не выявлены. Фармакокинетика бисопролола у пациентов с ХСН и сопутствующим нарушением функции печени или почек не изучалась. Пожилой возраст. Однако эти различия не являются клинически значимыми и не требуют коррекции дозы бисопролола. В целом бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте, что может приводить к задержке роста плода, внутриутробной гибели плода или преждевременным родам.

У плода и новорожденного могут развиваться нежелательные явления например, гипогликемия и брадикардия. При необходимости лечения бета-адреноблокаторами предпочтение следует отдавать селективным бета 1 -адреноблокаторам. Следует отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка.

Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые 3 дня жизни у новорожденного могут возникать симптомы брадикардии и гипогликемии. Данных о выделении бисопролола в грудное молоко нет. Поэтому прием бисопролола не рекомендуется женщинам в период грудного вскармливания. Если прием бисопролола в период лактации необходим, грудное вскармливание следует прекратить.

Бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению симптомов течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь. Обычно эти явления носят легкий характер и проходят, как правило, в течение 1—2 нед после начала лечения.

Лечение ХСН. Антиаритмические средства I класса например хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV-проводимость и сократительную способность сердца. БМКК типа верапамила и в меньшей степени дилтиазема при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к снижению сократительной способности миокарда и нарушению AV-проводимости.

Гипотензивные средства центрального действия такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин могут привести к урежению ЧСС и снижению сердечного выброса, а также к вазодилатации вследствие снижения центрального симпатического тонуса. Резкая отмена, особенно до отмены бета-адреноблокаторов, может увеличить риск развития рикошетной артериальной гипертензии. Финголимод может усилить отрицательный хронотропный эффект бета-адреноблокаторов и привести к выраженной брадикардии.

Одновременное применение финголимода и метопролола не рекомендуется. Лечение артериальной гипертензии и стенокардии. Антиаритмические средства I класса например хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин; флекаинид, пропафенон при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV-проводимость и сократительную способность миокарда.

У пациентов с ХСН нельзя исключить риск последующего ухудшения сократительной функции сердца. Действие бета-адреноблокаторов для местного применения например, глазные капли для лечения глаукомы может усиливать системные эффекты бисопролола снижение АД , урежение ЧСС.

Парасимпатомиметики при одновременном применении с бисопрололом могут усиливать нарушение AV-проводимости и увеличивать риск развития брадикардии. Гипогликемическое действие инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь может усиливаться. Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов. Средства для проведения общей анестезии могут увеличивать риск кардиодепрессивного действия, приводя к артериальной гипотензии см.

Сочетание бисопролола с адреномиметиками, влияющими на бета- и альфа-адренорецепторы например, норэпинефрин, эпинефрин , может усиливать вазоконстрикторные эффекты этих средств, возникающие с участием альфа-адренорецепторов, приводя к повышению АД.

Антигипертензивные средства, также как и другие средства с возможным антигипертензивным эффектом например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины , могут усиливать гипотензивный эффект бисопролола. Мефлохин при одновременном применении с бисопрололом может увеличивать риск развития брадикардии.

Одновременное применение также может привести к развитию гипертонического криза. Алкалоиды спорыньи. Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения. Эрготамин повышает риск развития нарушения периферического кровообращения. В фармакокинетических исследованиях не выявлены взаимодействия бисопролола с тиазидными диуретиками такими как гидрохлоротиазид и с циметидином. Бисопролол не оказывал эффекта на фармакокинетику теофиллина. Бисопролол не влияет на ПВ у пациентов, получающих стабильную дозу варфарина.

Внутрь, утром, с небольшим количеством жидкости 1 раз в сутки, независимо от приема пищи. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок. Во всех случаях режим приема и дозу подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности учитывая ЧСС и состояние пациента. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг 1 раз в сутки. При этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, то есть дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая доза хорошо переносилась.

Для обеспечения соответствующего процесса титрования на начальных этапах лечения рекомендуется применять бисопролол в лекарственной форме таблетки по 2,5 мг.

Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг 1 раз в день. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно повышать до 2,5; 3,75; 5; 7,5 и 10 мг 1 раз в день.

Каждое последующее увеличение дозы должно осуществляться не менее чем через 2 нед. Если увеличение дозы препарата плохо переносится пациентом, возможно снижение дозы. Усугубление симптомов течения ХСН возможно уже с первого дня применения препарата. Если пациент плохо переносит максимально рекомендованную дозу препарата, следует рассмотреть возможность постепенного снижения дозы.

Во время фазы титрования или после нее могут возникнуть временное ухудшение течения ХСН , артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется прежде всего провести коррекцию доз препаратов сопутствующей терапии. После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование дозы либо продолжить лечение.

Нарушение функции почек или печени. При нарушении функции печени или почек легкой или умеренной степени обычно не требуется корректировать дозу.

Увеличение дозы у таких больных должно осуществляться с особой осторожностью. Также до сих пор не было получено достаточных данных относительно пациентов с ХСН с инфарктом миокарда в течение последних 3 мес. Чувствительность к однократному приему высокой дозы бисопролола сильно варьирует среди отдельных пациентов и, вероятно, пациенты с ХСН обладают высокой чувствительностью.

Прекратить прием препарата и начать поддерживающую симптоматическую терапию. Если эффект недостаточный, с осторожностью можно ввести средство, обладающее положительным хронотропным действием. Иногда может потребоваться временная постановка электрокардиостимулятора. При AV-блокаде: пациенты должны находиться под постоянным наблюдением и получать лечение бета-адреномиметиками, такими как эпинефрин.

При бронхоспазме: назначение бронходилататоров, в т.

Конкор : инструкция по применению

Одна таблетка Конкора включает 5 мг или 10 мг гемифумарата бисопролола и фумарат бисопролола в соотношении в качестве действующих веществ. Вспомогательные вещества: гидрофосфат кальция, кукурузный крахмал, коллоидный диоксид кремния, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, стеарат магния. Таблетки Конкор покрыты светло-оранжевой оболочкой, сердцевидной формы, двояковыпуклые, с засечками на обоих краях. Медицинский препарат Конкор является селективным бетаадреноблокатором , без симпатомиметического действия.

Данный мед препарат также не оказывает мембраностабилизирующего эффекта. Применение лекарственного препарата Конкор не оказывает влияния на состояние дыхательных путей и обменные процессы, в которых участвуют бетаадренорецепторы. Не обладает сильным отрицательным инотропным эффектом.

Понижает тонус симпатоадреналовой системы , подавляет бетаадренорецепторы сердца. При разовом приеме у больных с ишемической болезнью сердца без хронической недостаточности сердца бисопролол снижает число сердечных сокращений, ударный объем сердца, фракцию выброса и необходимость миокарда в кислороде.

При долговременной терапии снижается повышенное общее периферическое сопротивление сосудов. Максимальный эффект наступает через три часа после приема. При назначении бисопролола раз в сутки его эффект длится 24 часа. Максимальное снижение давления фиксируется через дней после начала терапии. Прием еды не оказывает влияния на биодоступность. Концентрации бисопролола в плазме крови пропорциональны принятым дозам в диапазоне мг. Наибольшая концентрация в крови наступает 3 часа.

Все производные выводятся почками и фармакологически не активны. Период полувыведения составляет часов. Отзывы о побочных действиях нередки, наиболее часто сообщают о замедлении сердцебиения, гипотензии, тошноте и ухудшении самочувствия.

Инструкция на Конкор в таблетках предписывает принимать препарат перорально, один раз в день, утром. Инструкция по применению лекарства, также указывает, что его следует запивать небольшим количеством воды, не разжевывая.

Дозу лекарства от давления Конкор подбирают индивидуально, с учетом клиники заболевания и состояния пациента. Первоначальная доза — 5 мг раз в сутки.

Если необходимо ее увеличивают на 5 мг раз в сутки. При терапии артериальной гипертензии и стенокардии наибольшая рекомендуемая доза — 20 мг в день.

При хроническом течении сердечной недостаточности обычная схема терапии включает использование ингибиторов АПФ или блокаторов ангиотензина, диуретиков, бета-адреноблокаторов и сердечных гликозидов. Обязательным условием для терапии препаратом является стабильное хроническое течение сердечной недостаточности без обострений.

Максимальная рекомендованная доза при терапии этой патологии составляет 10 мг раз в день. В настоящий момент не имеется достаточного объема данных по использованию препарата у детей, от чего таблетки Конкор не рекомендуется принимать детям младше 18 лет. Аннотация не ограничивает длительность приема препарата. Авторитетные интернет-ресурсы, например, Википедия, также не дают четких указаний по этому вопросу, сообщая лишь то, что курс лечения долговременный и определяется лечащим врачом.

Недостаточно данных и в отношении применения препарата у лиц с хронической сердечной недостаточностью, осложненной сахарным диабетом первого типа, тяжелыми поражениями функции печени и почек ил врожденными пороками сердца с тяжелыми гемодинамическими нарушениями, от чего лекарство Конкор у данной категории пациентов следует назначать с осторожностью.

Симптомы передозировки: брадикардия , сильное снижение давления, AV-блокада, бронхоспазм, гипогликемия и острая сердечная недостаточность.

При брадикардии показано внутривенное введение атропина. При сильном снижении давления — внутривенное введение вазопрессорных препаратов и плазмозамещающих растворов. При обострении хронической сердечной недостаточности — введение диуретиков и вазодилататоров. При AV-блокаде — назначение бета-адреномиметиков , при необходимости — установка искусственного водителя ритма.

Антиаритмические средства первого класса при совместном применении с Бисопрололом могут уменьшать проводимость и сократимость сердца. Гипотензивные средства, принятые с Бисопрололом могут вызывать брадикардию , понижение сердечного выброса и вазодилатацию.

Антиаритмические средства 3 класса амиодарон и парасимпатомиметики усиливают нарушения AV-проводимости. Сердечные гликозиды при совместном применении с Бисопрололом приводят к развитию брадикардии. Нестероидные противовоспалительные средства понижают гипотензивный эффект Бисопролола. Применение Бисопролола с неселективными адреномиметиками усиливает вазоконстрикторные эффекты данных средств, приводя к повышению давления.

Мефлохин при использовании с Бисопрололом может увеличивать возможность развития брадикардии. Не рекомендуется производить резкую отмену препарата и изменять рекомендованную дозировку без консультации со специалистом, так как это может вызвать временное ухудшение работы сердца.

Из-за относительно высокой цены препарата у пациентов часто возникает вопрос: чем заменить Конкор. Существует также российский аналог Конкора — препарат Бипрол. Лекарство и его аналоги находятся в разных ценовых категориях; цена аналогов, как правило ниже. Совместимость Конкора и алкоголя частая тема обсуждения пациентов принимающих данное средство. Алкоголь мало совместим с любыми адреноблокаторами из-за риска возникновения ортостатической гипотензии. Препарат не рекомендуется принимать при беременности и лактации, если только ожидаемые положительные эффекты от приема Конкора превзойдут риск для ребенка.

Отзывы при беременности не сообщают об осложнениях. Отзывы врачей о таблетках от давления Конкор в целом укладываются в среднестатистическую картину сообщений о бета-адреноблокаторах. Препарат имеет свои достоинства и недостатки. Форумы также содержат достаточно оценок эффективности лекарства. Наиболее часто задаваемый вопрос: снижают ли давление таблетки Конкор? Следует помнить, что эффективность сильно зависит от индивидуальных особенностей каждого отдельного пациента.

Оба препарата относятся к группе бета-адреноблокаторов. Небилет с теоретической точки зрения оказывает более сильный сосудорасширяющий эффект и с большей частотой вызывает нежелательные эффекты головные боли из-за чрезмерного вазодилатирующего действия. В этом случае препаратом выбора является Конкор. Сходные практически по всем показателям средства. Один препарат можно в процессе лечения можно легко заменить на другой. По сравнению с Конкором Локрен имеет более пролонгированный эффект, большее сродство к специфическим рецепторам и, следовательно, наиболее стабильную концентрацию в плазме.

Цены на лекарства сравнимы. Данные средства являются взаимозаменяемыми аналогами с одинаковым действующим веществом. Коронал более доступен с финансовой точки зрения, поэтому выбор между препаратами следует осуществлять исходя из соображений экономической целесообразности и индивидуальных особенностей пациента.

Ответ на данный вопрос идентичен предыдущему ответу. Эти препараты являются аналогами, но Бисопролол имеет более низкую цену. Самый распространенный вопрос сравнительной эффективности препаратов: чем отличается Конкор от Конкор Кор? Оба препарата содержат в качестве действующего вещества Бисопролол. Главное отличие препаратов в наличии таблеток дозировкой 2,5 мг у Конкор Кор. В университете возглавлял Совет студенческого научного общества. Опыт работы: Работа в общелечебной сети 3 года хирургом Витебская больница скорой медицинской помощи, Лиозненская ЦРБ и по совместительству районным онкологом и травматологом.

Конкор - это для меня оказался самый эффективный препарат для нормализации артериального давления. Его и подруга моя принимает, правда в другой дозировке. Таблетки чудесно помогают, главное чтобы врач назначил нужную дозировку, тогда будет и нужный результат.

О конкоре узнала, когда попала в стационар. С моим списком недугов, а это и артериальная гипертония 2 степени, и наличие гипертрофии миокарда, и боли в области сердца, мне назначили целый комплекс препаратов для лечения, Конкор был среди них. К слову, с тех пор прошел год и единственное, что я продолжаю принимать с того списка до сих пор - это конкор. Доза препарата была подобрана индивидуально под меня и в процессе лечения менялась, начинали с 1 таблетки, сейчас принимаю всего лишь половинку.

И не смотря на то, что доза врачом была скорректирована в меньшую сторону, Конкор хорошо помогает. Держит давление и сердцебиение на нормальном уровне, с ним у меня не болит сердце, да и вообще ощущать себя с ним начала лучше и спокойнее. Можно мне конкор применить или нет? Ему 4 мес назад сделали шунтирование. Даже не знаю,что делать сейчас,хотя не думала,что это побочные явления.

Согласна,что одно лечишь,а второе калечишь,но что до такой степени будут побочные явления и врач не предупреждает. Мне 53 года, пью конкор с года, но никогда не пила таблетку в 5 мг целиком, хватает и половины дозы. Пытались менять на другие лекарства, но неудачно, снова появлялись сердцебиения, а при конкоре сердце бьётся тихо, ровно, пульс не превышает75 ударов. Я пью только merck, на аналоги не переходила.

Зато утром выпил и весь день свободен :. Мне 32 года. У меня ВСД, остеохондроз шейного отдела, очаговое изменение головного мозга сосудистого генеза. Обратилась в больницу, где взяли анализы и сделали ЭКГ.

Все ок по анализам и ЭКГ тоже хорошее. Терапевт прописала винпоцетин 3 раза в день и конкор сказала пить постоянно. Пила Конкор три дня. И вообще какая-то вареная ходила. Решила его не пить, так как прочитала один отзыв, что если у вас не постоянно высокое АД, не стоит пить бета-блокаторы Стала пить настои пустырника, винпоцетин курсами пропиваю.

Одна таблетка Конкора включает 5 мг или 10 мг гемифумарата бисопролола и фумарат бисопролола в соотношении в качестве действующих веществ.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, безводный - ,0 мг; крахмал кукурузный, мелкий порошок - 14, 5 мг; кремния диоксид коллоидный, безводный - 1,5 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 10,0 мг; кросповидон - 5,5 мг; магния стеарат - 1,5 мг.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, безводный - ,5 мг; крахмал кукурузный, мелкий порошок - 14,0 мг; кремния диоксид коллоидный, безводный - 1,5 мг; целлюлоза микрокристаллическая ,0 мг; кросповидон - 5,5 мг; магния стеарат - 1,5 мг. Светло-желтые, сердцевидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на обеих сторонах.

Светло-оранжевые, сердцевидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на обеих сторонах. Бисопролол представляет собой высокоселективный бета1-адреноблокатор, без собственной симпатомиметической и значимой мембраностабилизирующей активности. Он обладает лишь незначительным сродством к бетаг-адренорецепторам гладкой мускулатуры бронхов и сосудов, а также к бета2-адренорецепторам, участвующим в регуляции метаболизма.

Следовательно, бисопролол в целом не влияет на сопротивление дыхательных путей и метаболические процессы, в которые вовлечены бета2- адренорецецепторы. Бисопролол не обладает выраженным отрицательным инотропным действием. Максимальный эффект препарата достигается через часа после приёма внутрь. Даже при назначении бисопролола 1 раз в сутки его терапевтический эффект сохраняется в течение 24 часов благодаря тичасовому периоду полувыведения из плазмы крови.

Как правило, максимальное снижение артериального давления АД достигается через 2 недели после начала лечения. При однократном применении у пациентов с ишемической болезнью сердца ИБС бисопролол снижает частоту сердечных сокращений и ударный объем сердца и, как следствие, уменьшает сердечный выброс и потребление кислорода.

При длительном назначении исходно повышенное общее периферическое сосудистое сопротивление снижается. Снижение активности ренина в плазме крови рассматривается как один из механизмов антигипертензивного действия бета-адреноблокаторов.

Бисопролол снижает активность симпатоадреналовой системы САС , блокируя бета1-адренорецепторы сердца. Это приводит к замедлению сокращения сердца и снижению сократительной способности, и, как следствие, к уменьшению потребления кислорода. Уменьшение потребления кислорода представляет собой желаемый эффект терапии у пациентов со стенокардией как проявления ИБС. Поскольку выведение через почки и печень происходит в одинаковой степени, коррекция дозировки для пациентов с нарушениями функции печени или почечной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести, как правило, не требуется см.

Период полувыведения из плазмы - ч см. Лечение бисопрололом обязательно следует начинать с приема низких доз и затем постепенно повышать суточную дозу.

Во всех случаях режим приема и дозу подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности, учитывая частоту сердечных сокращений и состояние пациента. При артериальной гипертензии легкой степени диастолическое АД до мм рт. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг один раз в сутки. Дальнейшее увеличение дозы возможно только в исключительных случаях. Рекомендуемая доза составляет 5 мг бисопролола фумарата один раз в сутки. Стандартная схема лечения хронической сердечной недостаточности ХСН включает применение ингибитора АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II в случае непереносимости ингибиторов АПФ , бета-блокатора, диуретиков и, когда это необходимо, сердечных гликозидов.

При начале лечения бисопрололом пациенты должны находиться в стабильном состоянии без острой недостаточности. Во время фазы титрования или после нее могут возникать временное ухудшение течения сердечной недостаточности, артериальная гипотензия или брадикардия.

Лечение бисопрололом следует начинать с постепенного повышения дозы согласно представленным ниже шагам:. В течение фазы титрования необходим тщательный контроль показателей жизнедеятельности частоты сердечных сокращений, артериального давления и симптомов прогрессирования сердечной недостаточности.

Симптомы могут проявиться уже в течение первого дня после начала терапии. В случае плохой переносимости максимальной рекомендуемой дозы следует рассмотреть постепенное снижение дозы. В случае временного ухудшения течения сердечной недостаточности, артериальной гипотензии или брадикардии рекомендуется пересмотреть дозировки препаратов сопутствующей терапии.

Также может потребоваться временное снижение дозы бисопролола или его отмена. При принятии решения о прекращении приема рекомендуется постепенное снижение дозы, так как резкая отмена может привести к острому нарушению состояния пациента. У пациентов с нарушениями функции печени или почек легкой или умеренной степени корректировка дозы при лечении артериальной гипертензии и ИБС обычно не требуется.

Опыт применения бисопролола у пациентов на диализе ограничен. Данные, указывающие на необходимость изменения режима дозирования, отсутствуют.

Информация в отношении фармакокинетики бисопролола у пациентов с ХСН с сопутствующим нарушением функции печени или почек отсутствует. В связи с этим увеличение дозы в данных группах пациентов должно осуществляться с дополнительной предосторожностью.

Ввиду отсутствия опыта применения бисопролола у детей его назначение пациентам младше 18 лет не рекомендуется. Таблетки бисопролола следует принимать один раз в сутки утром. Возможен прием с пищей. Таблетки следует проглатывать с небольшим количеством жидкости, не разжевывая. Продолжительность лечения не ограничена и зависит от причины возникновения и степени тяжести заболевания.

Лечение бисопрололом не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ИБС, так как резкая отмена может привести к острому нарушению состояния пациента. При необходимости прекращения лечения, суточная доза должна понижаться постепенно например, уменьшение вдвое через недельные интервалы.

В целом, блокаторы бета-адренорецепторов снижают плацентарный кровоток, что может приводить к задержке роста, внутриутробной гибели плода, аборту или преждевременным родам. Нежелательные реакции например, гипогликемия и брадикардия могут развиваться у плода и новорожденного. Если лечение бета-адреноблокатором необходимо, желательно, чтобы это был селективный блокатор бета1-адренорецепторов. Бисопролол не следует применять во время беременности, если в этом нет очевидной клинической необходимости.

Если лечение бисопрололом расценивается как необходимое, следует контролировать маточно-плацентарный кровоток, а также наблюдать за ростом и развитием плода. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые три дня жизни могут возникать симптомы брадикардии и гипогликемии. Данных о выделении бисопролола в грудное молоко нет. Поэтому прием бисопролола не рекомендуется женщинам в период кормления грудью. Частота нежелательных реакций, приведенных ниже, определяла сь соответственно следующему:.

Редко: повышение концентрации триглицеридов и активности печеночных трансаминаз в крови аспартатаминотрансфераза ACT , аланинаминотрансфераза АЛТ. Нечасто: брадикардия, нарушение АV-проводимости; усугубление ранее существовавших симптомов сердечной недостаточности.

Нечасто: бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе. Редко: реакции повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов. Очень редко: алопеция. Бета-адреноблокаторы могут провоцировать появление или способствовать обострению псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь. Обычно эти явления носят легкий характер и проходят, как правило, в течение недель после начала лечения. Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного средства.

При появлении нежелательной реакции, указанной в данной инструкции по медицинскому применению или не упомянутой в ней, пациентам рекомендуется обратиться к лечащему врачу. Наиболее частыми симптомами передозировки бисопрололом являются брадикардия, артериальная гипотензия, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность и гипогликемия.

Чувствительность к однократному приему высокой дозы бисопролола сильно варьирует среди отдельных пациентов, и, вероятно, пациенты с сердечной недостаточностью могут быть очень чувствительными. В случае передозировки необходимо прекратить лечение бисопрололом и провести поддерживающую и симптоматическую терапию.

Ограниченные данные свидетельствуют о том, что бисопролол трудно поддается диализу. На основании ожидаемого фармакологического действия и рекомендаций для других бета-блокаторов, следующие общие меры следует расценивать как клинически обоснованные. При брадикардии: внутривенное введение атропина. Если эффект недостаточный, с осторожностью можно ввести изопреналин или средство, обладающее положительным хронотропным действием.

Иногда может потребоваться временная постановка искусственного водителя ритма. При гипотензии: внутривенное введение плазмозамещающих растворов и вазопрессорных препаратов, внутривенное введение глюкагона также может оказать положительное действие.

При атриовентрикулярной блокаде II и III степени: пациенты должны находиться под постоянным наблюдением, следует назначить инфузионное введение изопреналина. В случае необходимости - постановка искусственного водителя ритма.

При обострении течения ХСН: внутривенное введение диуретиков, инотропных препаратов, а также вазодилататоров. Антагонисты кальция типа верапамила и, в меньшей степени, дилтиазема при одновременном применении с бисопрололом могут оказывать негативное влияние на сократительную способность миокарда и атриовентрикулярную проводимость.

Внутривенное введение верапамила пациентам, принимающим бета-адреноблокаторы, может привести к выраженной артериальной гипотензии и атриовентрикулярной блокаде.

Антигипертензивные средства центрального действия такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин могут привести к ухудшению течения сердечной недостаточности вследствие снижения центрального симпатического тонуса снижение частоты сердечных сокращений и сердечного выброса, вазодилатация. Антиаритмические средства I класса например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон при одновременном применении с бисопрололом могут потенцировать влияние на атриовентрикулярную проводимость и усиливать отрицательный инотропный эффект.

Антагонисты кальция дигидропиридинового ряда например, фелодипин и амлодипин при одновременном применении с бисопрололом могут увеличивать риск развития артериальной гипотензии, и повышение риска дальнейшего нарушения насосной функции сердца у пациентов с имеющейся ХСН нельзя исключить. Антиаритмические средства III класса например, амиодарон могут потенцировать влияние на атриовентрикулярную проводимость.

Парасимпатомиметики при одновременном применении с бисопрололом могут увеличивать время атриовентрикулярного проведения и риск развития брадикардии. Бета-адреноблокаторы для местного применения например, глазные капли для лечения глаукомы могут усиливать системные эффекты бисопролола. При одновременном применении инсулина и пероральных антидиабетических средств гипогликемический эффект повышается. Блокада бета-адренорецепторов может скрыть симптомы гипогликемии.

Одновременное применение бисопролола и средств для проведения общей анестезии может вызывать ослабление рефлекторной тахикардии и повышать риск гипотензии для получения дополнительной информации см.

Одновременный прием сердечных гликозидов с бисопрололом может приводить к снижению частоты сердечных сокращений, увеличению времени атриовентрикулярного проведения. Нестероидные противовоспалительные средства НПВС могут снижать гипотензивный эффект бисопролола. Комбинация бета-симпатомиметиков например, изопреналин, добутамин с бисопрололом может приводить к снижению эффекта обоих лекарственных средств. Сочетание бисопролола с симпатомиметиками, влияющими на бета- и альфа-адренорецепторы например, норадреналин, адреналин может способствовать проявлению сосудосуживающих эффектов, опосредованных альфа-адренорецепторами, приводя к повышению АД и усугублению перемежающейся хромоты.

Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов. Одновременное использование бисопролола с антигипертензивными средствами, также как и с другими средствами с возможным гипотензивным эффектом например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины могут повышать риск развития гипотензии.

Мефлохин при одновременном применении с бисопрололом может увеличивать риск развития брадикардии. Ингибиторы моноаминоксидазы МАО за исключением ингибиторов МАО-В могут усиливать гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов, но могут также увеличивать риск развития гипертензивного криза.

Лечение бисопрололом не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ИБС, так как это может привести к временному ухудшению состояния сердца см. Отсутствует опыт применения бисопролола у пациентов с ХСН в сочетании со следующими заболеваниями и состояниями:.

Кардиологические патологии оказывают отрицательное воздействие на жизнедеятельность человека. Их опасность заключается в развитии тяжелых осложнений и высоком риске летальных исходов. Для борьбы с болезнями сердца современная медицина использует группу препаратов под названием бета-адреноблокаторы. Одними из таких лекарственных препаратов далее ЛП является Метопролол. Также довольно эффективным считается Конкор. Оба медикамента способствуют нормализации сердечного ритма.

В данной статье содержится общая информация об этих двух ЛП, которая поможет определить, что лучше — Метопролол или Конкор. Бета1-адреноблокатор Метопролол характеризуется избирательным типом и довольно обширным спектром воздействия.

Выпускается препарат в виде таблеток, которые имеют белый цвет и округлую форму. Для лучшей растворимости и переносимости пациентами производители используют дополнительные компоненты: стеарат магния, диоксид кремния, карбоксиметилкрахмал натрия, микрокристаллическую целлюлозу.

Оба препарата относятся к группе бетаблокаторов. Именно за создание этой группы веществ ученым была присуждена Нобелевская премия. Существует два типа блокаторов: неселективные и селективные. Это означает, что он действует на два типа бета-рецепторов: бета-1, которые находятся в сердце, и на бета-2, расположенные в бронхах. Блокада бета-1 рецепторов выражается в виде снижения частоты сердечных сокращений, уменьшении обратного сопротивления, расширения кровеносных сосудов, положительного влияния на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, сосудодвигательный центр, повышения устойчивости сердечной мышцы к дефициту кислорода.

Также бетаблокаторы предупреждают ремоделирование миокарда, которое происходит при ишемической болезни сердца. Доказано положительное действие на течение сахарного диабета. Оба средства входят в состав списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Также оба препарата противопоказаны при атривентикулярной блокаде 3 и 4 степени, поэтому перед употреблением необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Спешим Вас предостеречь, большинство препаратов от гипертонии и нормализации давления — это сплошной обман маркетологов, которые накручивают сотни процентов на лекарства, эффективность которых равна нулю.

Но что же делать? Как лечиться если везде обман? Доктор медицинских наук Беляев Андрей Сергеевич провел собственное расследование и нашел выход из данной ситуации. В этой статье про аптечный беспредел Андрей Сергеевич также рассказал, как уберечься от смерти из-за больного сердца и скачков давления практически бесплатно! В связи с тем, что ЛП представляют одну фармакологическую группу, существует ошибочное мнение, что Метопролол и Конкор — это одно и то же.

На самом деле между препаратами имеются незначительные отличия и сходства, которые обусловлены принципами влияния на организм активных компонентов лекарств:. Бисопролол характеризуется гипотензивными, антиаритмическими, антиангинальными свойствами и слабым отрицательным инотропным эффектом. При применении людьми, у которых диагностированы ИБС без симптомов СН, медицинский препарат нормализует частоту сокращений сердца, удовлетворяет потребности миокарда в кислороде и снижает фракции выброса. Долговременное использование приводит к нормализации повешенного ОПС кровеносных сосудов.

Максимальный эффект наблюдается спустя два-три часа после приема. Если пациент принимает таблетки один раз в сутки, эффект может продержаться 24 часа. Концентрация лекарства во всех видах биологической жидкости человека прямо пропорциональна количеству препарата, которое принял пациент. Обычно это не более 20 мг. Расщепление лекарства происходит благодаря метаболизму.

Продукты переработки легко растворяются в воде, а потом через почки и мочевыводящие пути покидают организм. Активное вещество полностью перерабатывается в два этапа — через почки и печень в равных долях. Период полураспада бисопролола составляет около часов.

Полное выведение препарата из организма происходит спустя сутки после приема, что позволяет принимать его всего один раз в 24 часа. Лекарство выпускается только в виде таблеток в дозировках по 5 и 10 мг. Употребление пищи не сказывается на проценте биодоступности, поэтому назначать препарат можно, независимо от режима приема пищи. Конкор — обладатель линейного кинетического изменения, то есть уровень концентрации в биологических жидкостях пропорционален той дозе, которую использовал пациент.

Диапазон обычно колеблется от 5 до 20 мг. Уровень максимальной концентрации Конкора в биологических жидкостях достигается спустя часа после использования.

Конкор обладает сравнительно широким распределением в организме. Расщепление препарата происходит при помощи метаболического пути, при этом последующая конъюгация не фиксируется. Конечные вещества, оставшиеся после расщепления, относятся к растворимым в воде и легко выводятся из организма через почки. Продукты распада, которые удается зафиксировать в плазме крови и моче, не проявляют фармакологическую активность.

Информация о том, как изменяется фармакокинетика бисопролола при его использовании для лечения пациентов с сердечной недостаточностью хронического типа в сочетании с патологией печени и почек, отсутствует. Такие заболевания, как вегетососудистая дистония, патология щитовидной железы, сердца, сосудов и хроническая ишемическая болезнь могут стать причиной аритмии. Наиболее эффективным считается медикаментозное лечение нарушений сердечного ритма.

Основная группа препаратов — бета-блокаторы. Схему, кратность и длительность приема таблеток устанавливает лечащий кардиолог или терапевт. Препарат дёшев, всегда доступен, а главное — Анаприлин при панических атаках действительно помогает. Данные средства используются в кардиологии устранения симптомов патологий ССС.

В соответствии с механизмом их действия, выделяется ряд показаний к использованию лекарств. Оба препарата используются для профилактики и во время лечения инсультов, а также для нормализации пульса. Как и все существующие медицинские средства, данные таблетки имеют перечень противопоказаний, которые определяют, можно их назначать или нет. С особой осторожностью медикамент назначается пожилым людям.

Необходимо контролировать дозировку и следить за изменениями состояния пациентов. В области педиатрии воздействие веществ, которые входят в состав таблеток, на несформировавшийся детский организм изучено не досконально. В связи с этим не рекомендуется назначать лекарственные средства детям, не достигшим летнего возраста. Также обе лекарственные формы нежелательно принимать во время беременности, чтобы не спровоцировать развитие аномалий у плода.

Во время лактации часть действующих компонентов может проникнуть в организм новорожденного, что повышает риск негативных реакций. В целях безопасности желательно отказаться от применения таблеток в период ГВ. Атенолол — медикаментозное средство, которое назначается при гипертонии и других заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Оно также входит в категорию бета-блокаторов. Его часто используют для того, чтобы быстро и эффективно привести в норму показатели артериального давления.

Препарат обладает высокой действенностью при приступах болей в сердце. Еще его часто назначают в качестве профилактической меры инфаркта миокарда.

Известно, что у него имеются и другие показания к применению: внезапные панические атаки, высокая активность органов эндокринной системы, а также сильное и неконтролируемое эмоциональное перевозбуждение. Стоит отметить, что лекарство считается в некоторой степени устаревшим. Это объясняется тем, что оно часто провоцирует появление нежелательных побочных эффектов, вызывая тем самым различные нарушения обменных процессов, в частности в работе поджелудочной железы.

Как правило, это может стать толчком к появлению сахарного диабета. Конкор предназначен исключительно для перорального применения. Схема лечения составляется специалистом в зависимости от интенсивности и характера проявлений стенокардии или АГ.

По стандартной схеме средство принимают по 5 мг в день. Спустя некоторое время, доза может быть увеличена с разрешения лечащего врача. Максимально допустимое количество — 20 мг. При вялотекущей сердечной недостаточности максимальная суточная доза составляет 10 мг. Для повышения эффективности препарата при ХСН рекомендуется приминать таблетки в комплексе с диуретиками, сердечными гликозидами, ингибиторами АПФ. При развитии гиперкинетического кардиального синдрома назначают такую же дозировку 50 мг , но количество приемов сокращается до одного-двух в сутки.

С целью профилактики развития мигрени рекомендуется принимать мг препарата. Дозу необходимо распределить на три-четыре приема. Начальная доза для пациентов старшего возраста составляет 50 мг. Чтобы не причинить вреда организму, пациентам следует придерживаться составленной врачом схемы.

Препарат пьют раз в день, в утреннее время. Обычно рекомендуется делать это сразу после пробуждения, до первого приема пищи за 15 минут.

Запивать лекарство надо? Если это необходимо, можно вести прием таблеток во время еды или сразу после завтрака. До начала терапии обязательно проводится полное обследование сердечно-сосудистой системы во избежание наличия противопоказаний. Доза подбирается индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и реакции на терапию. Обычно начинают терапию с минимально возможной дозы, постепенно повышая ее если это требуется. Принимать медпрепарат назначает врач, он подбирает график приема и суточную дозу.

При лечебном курсе фармсредство употребляется утром и вечером из расчета, что максимальный терапевтический эффект наступает через 2—3 часа после употребления и держится до 12 ч. Медикаментозный курс длится 14 дней. Таблетки необходимо запивать стаканом воды. На время терапии рекомендовано отказаться от алкоголя. При систематическом употреблении медсредства его эффективность понижается: действие наступает позднее и держится меньше.

Данные лекарственные формы — представители одной фармакологической группы, которые обладают аналогичным механизмом действия.

Комментариев: 5

  1. pcela_tamara:

    zimboris, проверьте молоко на натуральность. Вы может пьете и не молоко вовсе. Добавьте в молоко водку 1:1, если не свернется значит пьете напиток в котором молока нет. Можно уксус добавить зашипит, значит есть мел.

  2. Ершов:

    Елена, почему же яд? Слабый раствор марганцовки не только сама применяла при расстройстве кишечника, но и собаку лечила (вливала по столовой ложке в пасть). И помогало всегда 100%.

  3. paren.o:

    ключевые слова – всё индивидуально и в меру))

  4. perevod68:

    Виктор, Концентрация тяжёл ых металлов возрастает при кипячении.

  5. peshnyak:

    Родители не курят.